B-celler (Svenska)

b-lymfocyten (B-cellen) är en av kroppens viktigaste celler. Dessa celler utgör en del av det adaptiva immunsvaret genom att producera antikroppar och presentera antigener till T-celler. När de är aktiverade kan de mogna i plasmaceller eller minne B-lymfocyter.

denna artikel omfattar B cellutveckling och undertyper.

B-cellutveckling

b och T-lymfocyter härrör från vanliga lymfoida stamceller i benmärgen. De stamceller som är engagerade i B cell härstamning väljs slumpmässigt., T-cellprogenitorer migrerar till tymus för mognad medan B-cellprogenitorer förblir i benmärgen.

två urvalsprocesser sker under b-cellutveckling. Positivt urval säkerställer att endast B-celler med funktionella receptorer får utvecklas ytterligare. Detta inträffar när B-cellreceptorn framgångsrikt binder sin ligand, vilket inducerar överlevnadssignaler. Negativt urval händer när B-celler svarar på självantigener i benmärgen och som ett resultat genomgår receptorredigering, anergi eller apoptos., Detta främjar central tolerans och minimerar risken för autoimmuna reaktioner när B-cellerna så småningom mognar och flyttar till perifer cirkulation.

en gång differentierad i benmärgen migrerar B-celler till lymfoida folliklar i mjälten. De migrerar också till områden där lymfoid aktivering och försvar sannolikt kommer att utlösas, såsom i slemhinnorna. Detta inkluderar Peyers fläckar i tjocktarmen, som är en typ av slemhinna-associerad lymfoid vävnad (MALT). Andra Maltar finns också och namnges efter deras placering eller organisation, t. ex., Bronkial (BALT), Nasal (nalt), organiserad-slemhinna (O-MALT).

typer av B-lymfocyter

plasmacell

När B-lymfocyter aktiverats kan de differentieras till plasmaceller. Plasmaceller är stora celler med riklig endoplasmatisk retikulum, vilket gör det möjligt för dem att producera stora mängder antikroppar mot specifika antigener.

de svarar på signaler från T-celler under infektion och fortsätter att producera antikroppar tills infektionen kontrolleras. Plasmaceller finns ofta i kronisk inflammation.,

Fig 1 – blodfilm som visar en flerkärnig plasmacell

minne B lymfocyt

vissa B-lymfocyter kommer att differentiera till minne B-celler, vilka är långlivade celler som finns kvar i kroppen och möjliggör ett snabbare svar på framtida infektioner.

om värden åter exponeras för samma antigen, prolifererar dessa celler snabbt med hjälp av T-celler. Detta producerar fler celler som kan utsöndra specifika antikroppar mot patogenen., Detta innebär ofta att patogenen kan hanteras innan infektionen tar tag och blir symptomatisk.

t-oberoende B-lymfocyter

B-lymfocyter kräver att T-celler producerar antikroppar. Ett litet antal kan dock fungera utan t-cellhjälp och dessa finns inom områden som mjälten och bukhinnan.

de är särskilt viktiga för att hantera inkapslade bakterier. Inkapslade bakterier har ett polysackarid yttre skikt i motsats till en proteinbaserad, vilket gör det möjligt för dem att undvika T-celler., T-oberoende B-celler kan känna igen dessa lager och producera antikroppar utan t-cellhjälp.

klinisk relevans – X-länkad agammaglobulinemi (XLA)

XLA, även känd som Brutons sjukdom, är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar kroppens förmåga att bekämpa infektion. Patienterna kan inte producera mogna B-lymfocyter, som sådana, de tenderar att ha en frånvaro av serum immunoglobuliner efter 6 månader (efter moderns IgG har brutits ner).,

liksom många primära immunbrister förekommer patienter vanligtvis med infektioner som är svåra, ihållande, Ovanliga och återkommande. Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae och stafylokocker är vanliga orsakspatogener.

behandlingen är med immunoglobulin ersättningsterapi och patienter kan också kräva profylaktiska antibiotika. Patienter med XLA ska inte få levande vacciner.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *