B-cellen

de B-lymfocyt (B-cel) is een van de belangrijkste cellen van het lichaam. Deze cellen maken deel uit van de adaptieve immune reactie door antilichamen te produceren en antigenen aan de cellen van T voor te stellen. Eenmaal geactiveerd, kunnen zij in plasmacellen of geheugenb lymfocyten rijpen.

Dit artikel behandelt de ontwikkeling van B-cellen en subtypes.

B-celontwikkeling

b-en T-lymfocyten ontstaan uit gemeenschappelijke lymfoïde voorlopercellen in het beenmerg. De vooroudercellen die aan de B-cellijn zijn geëngageerd worden willekeurig geselecteerd., De celvoorouders van T migreren aan de thymus voor rijping terwijl de celvoorouders van B in het beendermerg blijven.

twee selectieprocessen gebeuren tijdens de ontwikkeling van B-cellen. Positieve selectie zorgt ervoor dat alleen B-cellen met functionele receptoren zich verder mogen ontwikkelen. Dit komt voor wanneer de celreceptor van B met succes zijn ligand bindt, die overlevingssignalen induceert. De negatieve selectie gebeurt wanneer de cellen van B aan zelf-antigenen in het beendermerg reageren en, dientengevolge, receptor het uitgeven, anergy of apoptosis ondergaan., Dit bevordert centrale tolerantie en minimaliseert het risico van auto-immuunreacties wanneer de cellen van B uiteindelijk rijpen en zich aan de perifere omloop bewegen.

eenmaal gedifferentieerd in het beenmerg migreren B-cellen naar lymfoïde follikels in de milt. Ze migreren ook naar gebieden waar lymfoïde activering en verdediging waarschijnlijk zal worden geactiveerd, zoals in de mucosale voeringen. Dit omvat de patches van de dikke darm van de Peyer, die een type van mucosa-geassocieerd lymfoïde weefsel (mout) zijn. Andere ‘mouten’ bestaan ook en worden genoemd naar hun locatie of organisatie bijv., Bronchiale (BALT), nasale (NALT), georganiseerde-mucosa (O-MALT).

typen B-lymfocyten

plasmacel

eenmaal geactiveerd, kunnen B-lymfocyten differentiëren in plasmacellen. Plasmacellen zijn grote cellen met overvloedig endoplasmatisch reticulum, waardoor ze grote hoeveelheden antilichamen tegen specifieke antigenen kunnen produceren.

ze reageren op signalen van T-cellen tijdens infectie en blijven antilichamen aanmaken totdat de infectie onder controle is. Plasmacellen worden vaak gevonden in chronische ontstekingen.,

Fig 1 – Bloedfilm met een multinucleaire plasmacel

geheugen B-lymfocyt

sommige B-lymfocyten zullen differentiëren in geheugen B-cellen, dit zijn langlevende cellen die in het lichaam blijven en een snellere respons op toekomstige infecties mogelijk maken.

als de gastheer opnieuw wordt blootgesteld aan hetzelfde antigeen, vermenigvuldigen deze cellen zich snel met behulp van T-cellen. Dit produceert meer cellen geschikt om specifieke antilichamen aan de ziekteverwekker af te scheiden., Dit betekent vaak dat de ziekteverwekker kan worden behandeld voordat de infectie neemt greep en wordt symptomatisch.

t-onafhankelijke B-lymfocyten

B-lymfocyten hebben T-cellen nodig om antilichamen aan te maken. Nochtans, kan een klein aantal zonder de celhulp van t functioneren en deze worden gevonden binnen plaatsen zoals de milt en buikvlies.

ze zijn vooral belangrijk voor de behandeling van ingekapselde bacteriën. Ingekapselde bacteriën hebben een polysaccharide buitenlaag in tegenstelling tot een op eiwitten gebaseerde, die hen toelaat om T-cellen te ontwijken., T-onafhankelijke B-cellen kunnen deze lagen herkennen en antilichamen produceren zonder hulp van de T-cel.

klinische relevantie-X-gebonden agammaglobulinemie (XLA)

XLA, ook bekend als de ziekte van Bruton, is een zeldzame genetische aandoening die het vermogen van het lichaam om infecties te bestrijden beïnvloedt. Patiënten zijn niet in staat om rijpe B-lymfocyten te produceren, als zodanig, hebben ze de neiging om een afwezigheid van serum immunoglobulinen na 6 maanden (na maternale IgG zijn afgebroken).,

zoals veel primaire immuundeficiënties vertonen patiënten doorgaans infecties die ernstig, aanhoudend, soms en recidiverend zijn. Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, en stafylokokken zijn gemeenschappelijke veroorzakende pathogenen.

behandeling is met immunoglobuline substitutietherapie en patiënten kunnen ook profylactische antibiotica nodig hebben. Patiënten met XLA mogen geen levende vaccins krijgen.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *