Introduksjon til Kjemi (Norsk)

læringsmål

  • Gjenkjenne den generelle egenskaper av aromatiske forbindelser

– Tasten Poeng

    • Aromatiske forbindelser er sykliske forbindelser som alle ringen atomer delta i et nettverk av \pibonds, noe som resulterer i uvanlig stabilitet.
    • Aromatiske forbindelser er mindre reaktivt enn mellom hx og alkener, noe som gjør dem til nyttige industrielle løsemidler for upolare forbindelser.,
    • Aromatiske forbindelser er produsert fra olje, gass og kull tjære.

Vilkår

  • aromaticityThe holderen for organiske forbindelser som har minst én conjugated ring av alternative enkelt-og dobbeltbindinger, og viser ekstrem stabilitet.
  • aromatiske hydrocarbonA sammensatt å ha en lukket ring av alternative enkelt-og dobbeltbindinger med delocalized elektroner.,

Aromatiske Forbindelser

Aromatiske forbindelser, som opprinnelig ble kalt på grunn av deres duftende egenskaper, er umettet hydrokarbon ring strukturer som viser spesielle egenskaper, inkludert uvanlige stabilitet, på grunn av deres aromaticity. De er ofte representert som resonans strukturer som inneholder enkle og doble obligasjoner. Imidlertid, bonding er sterkere enn forventet for en conjugated struktur, og det er mer nøyaktig fremstilt som delocalized electron tetthet delt mellom alle atomene i ringen.,

BenzeneBenzene kan bare være fullt avbildet med alle sine resonans strukturer, som viser hvordan pi-elektroner er delocalized gjennom sin seks-karbon ringen. Dette delocalization fører til et lavere samlet energi for molekyl, noe som gir den større stabilitet.

– Struktur av Aromatiske Forbindelser

Aromatiske forbindelser er syklisk strukturer der hver ring atom er en deltaker i en\pi bond, noe som resulterer i delocalized \pi electron tetthet på begge sider av ringen., På grunn av dette koblet nettverk av \pi obligasjoner, ringene er plane, i motsetning til båt eller tabell strukturer som er typiske for cycloalkanes.

Fysiske Egenskaper av Aromatiske Forbindelser

Aromatiske forbindelser er generelt upolare og immiscible med vann. De er ofte unreactive, de er nyttige som løsemidler for andre upolare stoffer. På grunn av sin høye forholdet mellom karbon til hydrogen, aromatiske forbindelser er preget av en sotete gul flamme.,

Reaktivitet av Aromatiske Forbindelser

Den doble obligasjoner i aromatiske forbindelser er mindre sannsynlighet for å delta i tillegg reaksjoner enn de som finnes i typiske mellom hx og alkener. I stedet, sykliske aromatiske forbindelser gjennomgå elektrofil substitusjon reaksjoner (reaksjoner der ringen fungerer som en nucleophile til en egnet electrophile). Når benzen deltar i en slik substitusjon reaksjoner, produktet beholder stabiliteten forbundet med aromatiske \pi-elektron system. Denne stabiliteten er tapt i elektrofil addisjon fordi produktet er ikke aromatisk.,

Elektrofil Aromatisk SubstitutionThe elektron-rik benzen gjør en obligasjon med et elektron-mangelfull kjemiske arter (E+, den electrophile) som tar plassen til et H-atom i den opprinnelige strukturen. Reaksjonen bevarer pi system av elektroner og derfor aromatisk karakter av benzen ringen.

Kilder av Aromatiske Forbindelser

Aromatiske forbindelser er produsert fra en rekke kilder, inkludert petroleum eller kull tjære., Poly-aromatiske hydrokarboner er komponenter av atmosfærisk forurensning, og er kjent for kreftfremkallende stoffer. Aromatiske forbindelser er også interessant på grunn av deres antatte rolle i livets opprinnelse som forløpere til nukleotider og aminosyrer.

Ortho, meta og para nomenklatur av aromatiske compoundsThis nomenklatur opplæringen videoen tar deg gjennom IUPAC regler for navngiving disubstituted benzen forbindelser ved hjelp av ortho-, meta-og para – prefikser.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *