B-Celler (Norsk)

Det B-lymfocytt (B-celle) er en av de viktigste cellene i kroppen. Disse cellene utgjør en del av den adaptive immunresponsen ved å produsere antistoffer og presentere antigener til T-celler. Når aktivert, kan de eldre til plasma celler eller minne B-lymfocytter.

Denne artikkelen dekker B-celle utvikling og undertyper.

B-Celle Utvikling

B-og T-lymfocytter fremkomme fra vanlige lymfoide progenitor celler i beinmargen. Den progenitor celler som er forpliktet til B-cellen avstamning er tilfeldig valgt., T-celle forfedre migrere til thymus for modning, mens B-celle forfedre forbli i benmargen.

To utvalg prosessene skjer i løpet av B-celle utvikling. Positiv utvalget sikrer at kun B-celler med funksjonelle reseptorer er lov til å utvikle seg videre. Dette skjer når B-celle reseptor vellykket binder sin ligand, som induserer overlevelse signaler. Negative utvalget skjer når B-celler svare på selv-antigener i benmargen og, som et resultat, gjennomgå reseptor redigering, anergy eller apoptosis., Dette fremmer sentrale toleranse og minimerer risiko for autoimmune reaksjoner når B-celler til slutt modne og flytte til perifer sirkulasjon.

Når differensiert i beinmargen, B-celler migrere til lymfoide follicles i milten. De har også migrere til områder hvor lymfoide aktivering og forsvar er sannsynlig å være utløst slik som i slimhinnene fôr. Dette inkluderer Peyer er flekker av tykktarmen, som er en type mucosa-forbundet lymfoide vev (MALT). Andre ‘Malt’ finnes også, og er oppkalt etter deres plassering eller organisasjon f.eks., Bronkial (washington international), Nese (NALT), Organisert-mucosa (O-MALT).

Typer B-Lymfocytter

Plasma Celle

Når aktivert, B-lymfocytter kan differensiere til plasma celler. Plasma celler er store celler med rikelig endoplasmic reticulum, som gjør dem i stand til å produsere store mengder av antistoffer mot spesifikke antigener.

De reagerer på signaler fra T-celler under infeksjonen og fortsette å produsere antistoffer inntil infeksjonen er kontrollert. Plasma celler er ofte funnet i kronisk betennelse.,

Bilde 1 – Blod film som viser en multinucleated plasma celle

Minne B-Lymfocytt

Noen B-lymfocytter vil skille i minnet B-celler, som er langvarige celler som forblir i kroppen og at en mer rask respons på fremtidige infeksjoner.

Hvis verten er re-utsettes for det samme antigenet, disse cellene formerer seg raskt med hjelp fra T-celler. Dette gir flere celler som er i stand til sekresjon spesifikke antistoffer mot patogen., Dette betyr ofte at organismen kan bli behandlet før infeksjonen tar tak og blir symptomatisk.

T-uavhengig B-Lymfocytt

B-lymfocytter krever at T-celler til å produsere antistoffer. Men, et lite antall kan fungere uten T-celle hjelp og disse er funnet innenfor områder som for eksempel milt og bukhinnen.

De er spesielt viktige for å håndtere innkapslet bakterier. Innkapslet bakterier har et polysakkarid ytre laget i motsetning til en protein-basert, noe som gir dem mulighet til å unngå T-celler., T-uavhengig B-celler kan gjenkjenne disse lagene og produsere antistoffer uten T-celle hjelp.

Klinisk Relevans – X-linked Agammaglobulinemia (XLA)

XLA, også kjent som Bruton s sykdom er en sjelden genetisk lidelse som påvirker kroppens evne til å bekjempe infeksjonen. Pasienter er ikke i stand til å produsere modne B-lymfocytter, som sådan, de har en tendens til å ha et fravær av serum immunglobuliner post 6 måneder (etter mors IgG har blitt brutt ned).,

Som mange primær immun mangler, pasienter vanligvis til stede med infeksjoner som er alvorlig, vedvarende, uvanlig og tilbakevendende. Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, og stafylokokker er vanlig utløsende patogener.

Behandling med immunglobulin erstatning terapi og pasienter kan også kreve forebyggende antibiotika. Pasienter med XLA burde ikke få leve vaksiner.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *