17.1: Bakterievekst


Bakterievekst

Bakterier formere ved binær fisjon, en prosess der man bakterien deler seg i to. Derfor, bakterier øke deres antall av geometrisk progresjon der deres befolkning dobles hver generasjon tid.Generasjon tiden er at det tar lengre tid for en populasjon av bakterier å doble antallet. For mange vanlige bakterier, generasjonstiden er ganske kort, 20-60 minutter under optimale forhold. For de fleste vanlige patogener i kroppen, generasjonstiden er trolig nærmere 5-10 timer., Fordi bakterier vokse med geometrisk progresjon, og de fleste har en kort generasjon tid, kan de astronomisk øke antallet i en kort periode av tid.

forholdet mellom antall bakterier i en populasjon på et gitt tidspunkt (Nt), det opprinnelige nummeret av bakterielle celler i befolkningen (Nei), og antall divisjoner disse bakteriene har gjennomgått i løpet av den tiden (n) kan uttrykkes ved følgende ligning:

\

For eksempel, Escherichia coli, under optimale forhold, har en generasjon tid av 20 minutter. Hvis man begynte med bare 10 E., coli (Nei = 10) og tillatt dem å vokse for 12 timer (n = 36; med en generasjon tid 20 minutter, de ville dele 3 ganger i løpet av en time og 36 ganger i 12 timer), for så å koble tall i formelen, antall bakterier etter 12 timer (Nt) ville være

\

generelt det er antatt at under DNA-replikasjon (omtalt i Unit 6), hver strand for å kopiere bakteriell DNA festes til proteiner på hva som vil bli den celledeling flyet. For eksempel, Par proteiner funksjon å skille bakterielle kromosomene til motsatte polene i cellen under celledeling., De binder seg til opprinnelsen av replikasjon av DNA og fysisk trekk eller skyv kromosomer fra hverandre, lik den mitotic apparater i eukaryote celler.

I sentrum av bakterien, en gruppe proteiner som kalles Fts (trådformede følsomme for temperatur) proteiner samhandle for å danne en ring i celledeling flyet. Disse proteinene danner celledeling apparater kjent som divisome og er direkte involvert i bakteriell celledeling av binær fisjon (se Figur \(\PageIndex{1}\), og Figur \(\PageIndex{2}\)).,

  • electron micrograph av en divisome: se under Bakteriell celledeling, Jon Beckwith ‘ s Lab.

divisome er ansvarlig for å lede syntese av nye cytoplasmatiske membranen og nye peptidoglycan å danne divisjon septum. Funksjon av en rekke divisome proteiner har blitt identifisert, blant annet:

  • MinE: Leder dannelsen av FtsZ ringen og divisome kompleks på bakterien inndeling flyet.
  • FtsZ: Lik tubulin i eukaryote celler, FtsZ danner en sammentrekkende ring i divisjon nettsted., Som FtsZ depolymerizes, den fører en indre vekst av cellen vegg for å danne divisjon septum. Det er funnet i både Bakterier og Archaea, så vel som i mitokondrier og chloroplasts.
  • ZipA: Et protein som binder FtsZ ringen til bakteriell cytoplasmatiske membranen.
  • FtsA: En ATPase som bryter ned ATP for å gi energi for celledeling og bidrar også til å koble FtsZ ringen til bakteriell cytoplasmatiske membranen.
  • FtsK: Hjelper i å skille replikert bakterielle kromosomene.
  • FtsI: Behov for peptidoglycan syntese.,

– Scanning electron micrograph av å dele Escherichia coli; gjengitt med tillatelse av CDC.

– Scanning electron micrograph av å dele Salmonella typhimurium; gjengitt med tillatelse av CDC.

– for Å vise en transmission electron micrograph av å dele streptokokker, se Rockefeller University på hjemmesiden.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *