B-celler

B-lymfocyt (B-celle) er en af de vigtigste celler i kroppen. Disse celler udgør en del af det adaptive immunrespons ved at producere antistoffer og præsentere antigener til T-celler. Når de er aktiveret, kan de modnes til plasmaceller eller hukommelse B-lymfocytter.

Denne artikel dækker B-celleudvikling og undertyper.

B-celleudvikling

b-og T-lymfocytter stammer fra almindelige lymfoide stamceller i knoglemarven. Stamcellerne, der er forpligtet til B-cellelinjen, vælges tilfældigt., T-celleforfædre migrerer til thymus til modning, mens B-celleforfædre forbliver i knoglemarven.

to udvælgelsesprocesser sker under B-celleudvikling. Positivt valg sikrer, at kun B-celler med funktionelle receptorer får lov til at udvikle sig yderligere. Dette sker, når B-cellereceptoren med succes binder sin ligand, hvilket inducerer overlevelsessignaler. Negativ udvælgelse sker, når B-celler reagerer på selvantigener i knoglemarven og som følge heraf undergår receptorredigering, anergi eller apoptose., Dette fremmer central tolerance og minimerer risikoen for autoimmune reaktioner, når B-cellerne til sidst modnes og bevæger sig til den perifere cirkulation.

når de er differentieret i knoglemarven, migrerer B-celler til lymfoide follikler i milten. De migrerer også til områder, hvor lymfoid aktivering og forsvar sandsynligvis vil blive udløst, såsom i slimhindeforingerne. Dette inkluderer Peyers pletter i tyktarmen, som er en type slimhindeassocieret lymfoidvæv (MALT). Andre ‘malt’ findes også og er navngivet efter deres placering eller organisation, f. eks., Bronchial (balt), Nasal (nalt), organiseret slimhinde (O-MALT).

typer af B-lymfocytter

plasmacelle

Når B-lymfocytter er aktiveret, kan de differentieres til plasmaceller. Plasmaceller er store celler med rigeligt endoplasmatisk retikulum, som gør det muligt for dem at producere store mængder antistoffer mod specifikke antigener.

de reagerer på signaler fra T-celler under infektion og fortsætter med at producere antistoffer, indtil infektionen er kontrolleret. Plasmaceller findes ofte ved kronisk betændelse.,

Fig 1 – Blod film, der viser en multinucleated plasma-celle

Hukommelse B-Lymfocyt

Nogle B-lymfocytter vil differentiere sig ind i hukommelsen B-celler, der er lang levetid celler, der forbliver i kroppen, og giver en hurtigere reaktion på fremtidige infektioner.

hvis værten geneksponeres for det samme antigen, spredes disse celler hurtigt med hjælp fra T-celler. Dette producerer flere celler, der er i stand til at udskille specifikke antistoffer mod patogenet., Dette betyder ofte, at patogenet kan håndteres, før infektionen griber fat og bliver symptomatisk.

T-uafhængig B-lymfocyt

B-lymfocytter kræver, at T-celler producerer antistoffer. Imidlertid kan et lille antal fungere uden t-cellehjælp, og disse findes inden for steder som milt og peritoneum.

de er især vigtige for håndtering af indkapslede bakterier. Indkapslede bakterier har et polysaccharid ydre lag i modsætning til en proteinbaseret, som gør det muligt for dem at undgå T-celler., T-uafhængige B-celler kan genkende disse lag og producere antistoffer uden t-cellehjælp.

klinisk relevans – linked-bundet agammaglobulinæmi (.la)

XLA, også kendt som Bruton ‘ s sygdom, er en sjælden genetisk lidelse, der påvirker kroppens evne til at bekæmpe infektion. Patienter er ikke i stand til at producere modne B-lymfocytter, som sådan har de en tendens til at have fravær af serumimmunoglobuliner efter 6 måneder (efter at moderlig IgG er blevet nedbrudt).,

som mange primære immundefekter er patienter typisk til stede med infektioner, der er alvorlige, vedvarende, usædvanlige og tilbagevendende. Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, og stafylokokker er almindelige sygdomsfremkaldende patogener.

behandling er med immunoglobulinerstatningsterapi, og patienter kan også kræve profylaktiske antibiotika. Patienter med XLA bør ikke modtage levende vacciner.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *